La fondation américaine IWMF initie pour la première fois la journée mondiale de la macroglobulinémie de Waldenström le 17 avril date anniversaire de la naissance du médecin suédois Jan Waldenström […]
JOURNÉE MONDIALE MALADIE DE LA WALDENSTRÖM Lire la suite >
Bienvenue sur votre nouveau site internet ! Afin de faciliter l’accès aux informations pour les personnes en quête de renseignements et de support sur la maladie de Waldenström, notre association met
Le site de Waldenström France fait peau neuve Lire la suite >
Au nom du Conseil d’Administration de l’Association Waldenström France, permettez-moi de vous adresser tous mes vœux de très belle et heureuse Année pour vous-même ainsi que pour tous ceux qui
Bonne année 2024 Lire la suite >
Ce samedi 9 décembre 2023 je me suis rendue à la Marche organisée par Alliance Maladies Rares pour représenter la maladie de Waldenström et la faire connaître au grand public.
Première participation de Waldenström France à la Marche des Maladies Rares Lire la suite >
Waldenström France a participé aux journées des 20 et 21 octobre organisées par l’IWMF et WMUK à Amsterdam Réunion associations affiliées à l’IWMF & Forum Européen patients MW Réunion
Forum Européen patients MW et Réunion des associations affiliées à l’IWMF 2023 Lire la suite >
