Le guide
Ce document de quatre pages synthétise la description de la maladie de Waldenström, son diagnostic, ses symptômes, ses traitements et comment trouver de l’aide. Rédigé par notre partenaire américain l’IWMF et relu par le Pr. Damien Roos Weil, il est très visuel et accessible à toute personne désireuse d’obtenir les premières informations fiables sur cette pathologie rare. Ce document est destiné à être communiqué aux patients, aidants, professionnels de santé et toute personne concernée par la maladie de Waldenström
La plaquette d’information
La plaquette d’information éditée par l’Association Waldenström France a été conçue et réalisée par les membres du bureau de l’association, validée par des experts, à l’attention de toutes les personnes atteintes de la Macroglobulinémie de Waldenström ainsi qu’à leur entourage.
Elle est destinée à être distribuée au plus grand nombre, dans tous les hôpitaux de France, services d’hématologie mais aussi cliniques, centres de soins, médecins généralistes et spécialistes, etc…
Cette plaquette donne un résumé concis, clair et précis de ce qu’est la Macroglobulinémie de Waldenström et permet à celui qui l’a entre les mains de savoir qu’il existe une association de malades atteints par cette pathologie rare et comment rejoindre cette association.
Vous pouvez nous aider à la diffusion de cette plaquette autour de vous. Il vous suffit pour cela d’en demander des exemplaires en écrivant à : contact
Nous vous ferons parvenir ces plaquettes dans les plus brefs délais !
Merci pour votre aide.