Paris, décembre 2025 – Une étape historique vient d’être franchie pour les patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström (WM). Les recommandations thérapeutiques LYSA 2025 ont été officiellement publiées dans le […]
Les recommandations thérapeutiques LYSA 2025 ont été officiellement publiées ! Lire la suite >
Quelle belle journée que cette Marche pour les Maladies Rares 2025 organisée par l’Alliance Maladies Rares (AMR), dont nous sommes fiers d’être partenaires ! Sous un ciel clément et un
Marche pour les Maladies Rares 2025 : Ensemble, faisons la différence ! Lire la suite >
Lors de ce webinaire, le Dr Pierre-Edouard Debureaux, hématologue et chercheur, à l’institut Saint Louis a partagé ses travaux sur une forme inflammatoire rare de la maladie de Waldenström. Une
En septembre 2025 nous avons lancé un sondage auprès de vous pour nous aider à identifier des spécialistes proches de chez vous en cartographiant les médecins qui vous suivent. Nous remercions les
La maladie de Waldenström : une prise en charge collective et experte Lire la suite >
Ce mois de septembre, dédié aux cancers du sang, a été une véritable vague rouge pour notre association ! Grâce à votre soutien et à l’engagement sans faille de nos
🔴 Septembre en Rouge 2025 : UN MOIS DE MOBILISATION EXCEPTIONNEL !🔴 Lire la suite >
