Quelle belle journée que cette Marche pour les Maladies Rares 2025 organisée par l’Alliance Maladies Rares (AMR), dont nous sommes fiers d’être partenaires ! Sous un ciel clément et un […]
Marche pour les Maladies Rares 2025 : Ensemble, faisons la différence ! Lire la suite >
« Ce que vous avez toujours voulu savoir sur le Waldenström sans jamais oser le demander » présenté par Pierre-Edouard Debureaux, médecin et chercheur à l’hôpital Saint-Louis -> Réservez le jeudi
Webinaire- Qu’est ce que la maladie de Waldenström ? Lire la suite >
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Rencontre avec nos partenaires internationaux le 20 mai 2025 à Chantilly Lire la suite >
Chers adhérents, Pour cette année 2025, la rencontre patients/médecins prendra une forme exceptionnelle En effet, Waldenström France se joint à l’IWMF (Fondation Internationale pour la Macroglobulinémie de Waldenström) dans le
Forum Européen Maladie de Waldenström 2025 Lire la suite >
Après la région Auvergne Rhône Alpes (ARA) qui a organisé sa deuxième rencontre via zoom le mardi 4 octobre 2022, les régions Île de France, Grand Est et Nouvelle Aquitaine
La famille Délégation Régionale de Waldenström France s’agrandit Lire la suite >
